Horizons
biotechs
12 technologies qui changeront votre vie
La Mutation, cest bien beau... Mais quest-ce qui va changer dans nos vies ? Cette question revient souvent. Voici donc des technologies qui vont modifier concrètement nos existences dans les 10 à 20 ans à venir. Elles sinscrivent à la rencontre de lartificiel et du naturel, de la machine et du vivant. Fusion technobiotique en forme de devenir post-humain.
A la différence de beaucoup dilluminés sectaires et prophètes béats, nous ne promettons nullement la Lune. Les technologies ici évoquées sont toutes en incubation dans les laboratoires (généralement privés) de la planète. Certaines sont déjà disponibles sur le marché. Nous mettons dailleurs au défi quiconque de nier leur existence bien réelle, dont on évite souvent de parler pour des raisons morales ou économiques. Les Mutants sont à votre disposition si vous souhaitez en savoir plus sur chacune de ces technologies et être mis en contact avec des prestataires de service, lorsque cela est juridiquement et technologiquement possible.
Nous nous sommes volontairement limités aux technologies ayant une influence directe sur le corps, le vôtre ou celui de vos enfants. Il est évident que bien dautres innovations vont changer notre vie quotidienne : modes de transport, de communication, dinformation, de reconnaissance, didentification, de consommation, de production, etc. Les nanotechnologies seront ainsi probablement au XXIe siècle ce que lélectronique fut au XXe.
La Mutation englobe toutes ces modifications en forme de remodelage technoscientifique des sociétés post-industrielles. Mais le point nodal est toujours lhumain, à la fois problème et solution. Ce sont donc des techniques modifiant directement lhumain, ou la perception quil a de lui-même, que nous mettons ici en avant.
Voici votre futur proche. Du moins si vous choisissez la voie de la Mutation. Sinon, continuez à manger, à dormir, à travailler et à mourir comme avant
Disponibilité : immédiate.
Test
protéiques
On
en parle beaucoup moins, mais cest un horizon important de la recherche
appliquée, à travers notamment le projet Protéome humain.
Les gènes sont intéressants parce quils sont au début
de la grande chaîne ininterrompue de fabrication du corps humain. Mais
les briques élémentaires de cette fabrication, ce sont avant tout
les protéines. On en compte plusieurs dizaines de milliers dans notre
organisme, dont 10.000 à 15.000 pour le seul cerveau. Les protéines
sont des chaînes de peptides qui occupent différentes fonctions,
comme par exemple la construction des tissus (kératine, collagène)
ou la transmission dinformation (dopamine, testostérone). De nombreux
tests (urine, salive, plasma) sont déjà disponibles. Et de nombreuses
médications consistent à compenser les protéines manquantes,
comme linsuline pour les diabétiques ou la sérotonine pour
les dépressifs. A terme, on pourra évaluer lensemble des
protéines présentes dans notre organisme, pour compenser des manques
locaux et provisoires, ou globaux et permanents. Mais aussi pour accentuer tel
dosage protéique en fonction de ses besoins ou de ses désirs.
Disponibilité : immédiate.
Génotypage
Le
principe est simple : vous donnez un échantillon à un laboratoire
; quelques heures ou quelques jours plus tard, on vous rend sur un CD-rom la
totalité de votre génotype (le génome est lensemble
standard des gènes dune espèce, le génotype est votre
ensemble personnel de gènes). En suite, cest à vous et à
votre conseiller génétique dobserver en détail votre
dotation afin den déterminer les points forts ou les points faibles.
A terme, il est probable que chacun codera sur une petite carte-puce son génotype.
Cela pourra être fort utile, car on saperçoit de plus en
plus que les traitements médicaux nont pas le même effet
selon la nature génétique des individus. Le but de la pharmacogénomique
est ainsi de mettre au point des molécules les plus individualisées
possibles.
Disponibilité : immédiate, mais fort coûteuse. 2005-2006 à un prix abordable, selon Craig Venter, patron de la société privée Tigr qui a co-déchiffré le génome humain.
Banque
cellulaire
Tout
le monde a entendu parler des cellules souches. De quoi sagit-il ? Au
moment de la fécondation, le futur humain est une cellule unique, formée
par la fusion dun ovocyte et dun spermatozoïde. Cette cellule
va grossir 5000 à 6000 fois pour donner un bébé. Comment
est-ce possible ? Parce que les cellules embryonnaires sont dites totipotentes
, cest-à-dire quelles peuvent se spécialiser
dans nimporte quelle des 200 familles de cellules que compte notre organisme
(cellules nerveuses, cardiaques, musculaires, hépatiques, sanguines,
etc.). Elles sont à la souche de toutes les autres cellules.
Au bout dun certain nombre de divisions, ces cellules souches deviennent
multipotentes (elles perdent de leur pouvoir de différenciation), puis
spécialisées. On trouve encore quelques cellules souches dans
notre corps adulte (cerveau et moelle épinière), mais en plus
petites quantités et, pour le moment, avec une moindre multipotence.
Le principe de la banque cellulaire est simple : on prélève des
cellules souches chez lembryon, puis on les conserve en culture (elles
peuvent se diviser ainsi éternellement, comme des cellules cancéreuses).
Par la suite, lorsque lenfant a une pathologie, on peut le guérir
avec ses propres cellules (100% compatibles). Cette thérapie cellulaire
est déjà utilisée avec des cellules souches adultes par
traiter des curs malades, par exemple. A terme, on peut imaginer non pas
seulement le traitement des maladies, mais la régénération
progressive des tissus vieillissants. Forme futuriste du légendaire bain
de jouvence.
Disponibilité : immédiate pour malades volontaires en phase terminale. 2010-2015 pour un début de généralisation. Mais un conseil : cryogénisez déjà le cordon ombilical de votre enfant, qui contient des cellules multipotentes. On ne sait jamais
Modification
génétique / Chromosomes artificiels
Devenir
un organisme génétiquement modifié nest pas limité
à la tomate et au maïs. Voici déjà cinq ans, on a
mis au monde des enfants génétiquement modifiés : la thérapie
génique les a guéris dune maladie rare et gravissime (bébé-bulle
: immunodéficience combinée sévère). La thérapie
génique est une forme médicale de la transgenèse utilisée
de longue date en agriculture et en élevage : il sagit de désactiver
un gène malade pour le remplacer par un gène sain. En général,
on cultive des cellules porteuses du bon gène et on les réimplante
ensuite sur la cible, dans lorganisme. Lidéal est de corriger
le malade dès lembryon (thérapie génique germinale),
mais cest encore interdit dans la plupart des pays. On recourt donc à
la thérapie génique somatique, plus tardive, plus imprécise
et plus dangereuse. Au-delà de cette dimension strictement médicale,
on progresse actuellement à pas de géant dans la maîtrise
globale de la transgenèse, cest-à-dire du transfert de gènes
dun organisme à lautre. Dici quelque temps, chacun
pourra donc modifier ses structures génétiques, en ingérant
par exemple des nanopuces ADN chargées dintégrer le génome
de certaines cellules. Autre piste à létude : la fabrication
de chromosomes artificiels. Logés dans les cellules et dotés de
toute une gamme de gènes (humains
ou non humains), ils se reproduisent
et sexpriment comme les chromosomes naturels. Cela fonctionne en labo
déjà sur des cultures cellulaires et des micro-organismes.
Disponibilité : immédiate pour malades volontaires en phase terminale (thérapie génique). 2010-2015 pour une extension dans le cadre thérapeutique. 2030 pour des choix excédant la santé.
Clonage
On en a beaucoup parlé (voir le site), nous serons donc bref. Le clonage
reproductif consiste à reprogrammer le noyau dune cellule somatique
de votre corps adulte (cellule de peau ou dintestin, peu importe) pour
lui redonner une totipotence comparable à une cellule embryonnaire. Ensuite,
ce noyau est placé dans un ovocyte énuclée, puis dans le
ventre dune femme. Celle-ci porte votre clone (ou le clone de la personne
que vous aurez choisie), cest-à-dire un individu qui vous sera
génétiquement identique à 100%. Bien sûr, son milieu
de développement sera différent, et cela dès la phase ftale.
La technique du clonage reproductif existe déjà, mais elle est
encore difficile, peu sûre et coûteuse. Les progrès sont
néanmoins rapide dans le monde animal - vous pouvez dailleurs aussi
faire cloner un animal de compagnie si vous le souhaitez.
Disponibilité : immédiate. Le clonage reproductif est interdit dans bon nombre de pays (dont la France), mais encore autorisé dans beaucoup dautres.
Choix
des gamètes / choix embryonnaire
Nous sommes à nouveau dans le domaine de la procréation. Deux
cas de figure. Vous souhaitez vous reproduire vous-même (en couple et
sans clonage). Mais vous êtes porteurs de gènes délétères
(nous le sommes tous) et vous craignez que certains se transmettent à
lenfant (lun et lautre parents donnent le mauvais
gène, lenfant devient alors homozygote pour ce gène et le
trait associé). Une solution, déjà utilisée dans
le cadre des bébés-médicaments, cest-à-dire
des bébés sains futurs donneurs pour un frère ou une sur
malade : le tri embryonnaire. Par procréation artificielle, vous produisez
plusieurs embryons. Vous ne réimplantez que ceux qui présentent
les traits intéressants. La technique est encore pénible pour
la femme (stimulation ovarienne, extraction et réimplantation ovocytaires).
Mais après tout, on na pas une grossesse par an et le choix dune
bonne descendance mérite quelques sacrifices. Autre cas de figure : vous
souhaitez donner certaines caractéristiques à votre enfant et
vous navez pas de conjoint. Vous pouvez utiliser aux Etats-Unis des banques
de donneurs de gamètes (ovocytes, spermatozoïdes) et des mères
porteuses sont toutes les caractéristiques physiques et psychologiques
vous sont précisées. Ainsi bien sûr que les antécédents
médicaux.
Disponibilité : immédiate.
Dopage
Cest bien connu : les stades sont nos nouveaux temples et le corps remodelé
des sportifs y a pris la place des statues grecques. Parfois, les mêmes
sportifs ont aussi remplacé les souris de laboratoire : ces cobayes testent
pour vous toutes les substances susceptibles daccroître lendurance
et la puissance. En intensité, ce qui se paye parfois sur la durée.
Championne de cette catégorie en terme de (im)popularité médiatique
: lEPO ou érythropoïétine, une protéine impliquée
dans loxygénation du sang. Autre classe de substances : les stéroïdes
et anabolisants, qui augmentent la masse musculaire (aussi l'agressivité)
et réduisent le tissu adipeux. Les perfluorocarbones donnent parfois
des résultats similaires. Mais toutes ces substances ont des conséquences
négatives importantes sur la santé du foie, du cur et des
reins. Aussi le dopage se prépare-t-il à entrer dans sa phase
génétique. Profitant des progrès importants de la recherche
en ce domaine, plusieurs labos planchent sur loptimisation locale des
tissus musculaires et loptimisation globale de loxygénation
par injection au bon endroit de bons gènes codant pour les bonnes protéines.
Si les sports de haut niveau demandent un entraînement intensif permanent,
la bonne forme physique (moins de graisses, plus de muscles, plus doxygène)
sera demain à la portée de tous.
Disponibilité : immédiate si vous êtes coureur du Tour de France ou pour certains produits (dangereux à hautes doses) sur pharmacie internet off-shore, comme lEPO, la créatine, lhormone de croissance, etc. 2010-2020 pour des molécules plus ciblées et plus grand public.
Psychotropes
- Nootropes
Lhumanité recherche depuis longtemps des états modifiés
de conscience. Des chamans préhistoriques maniant largot et lanamite
aux savants psychédéliques des années 1950-60, nous étions
dans la phase artisanale. Voici lâge industriel de la transmutation
cérébrale. Une substance psychotrope est une molécule qui
modifie les fonctions du cerveau humain, quil sagisse des fonctions
végétatives (sexe, appétit), émotives (humeur, personnalité)
ou cognitive (mémoire, intelligence). Génération Prozac,
génération Viagra, génération Ritaline
tout
le monde a entendu parler de ces nouveaux médicaments miracles, simples
demploi, ayant des effets substantiels sur des fonctions psychologiques
(et leurs réponses physiologiques), avec par ailleurs très peu
deffets secondaires. Dans le sillage de la recherche sur les maladies
neurodégénératives (Alzheimer, Parkinson), les troubles
de lhumeur (dépression, anxiété) ou les pathologies
plus rares (narcolepsie, épilepsie), de nouvelles formules moléculaires
permettent non seulement de guérir le sujet malade, mais aussi daméliorer
le sujet sain. Augmenter le tonus, la libido, léveil, la mémoire,
lattention
Dans le seul domaine de lesprit, environ 300 molécules
psychotropes sont actuellement en phase III de test. Et on trouve déjà
une offre assez abondante sur le marché.
Disponibilité : immédiate (en général, sur des pharmacies internet off-shore).
Implants neuronaux
Le cerveau humain est une machine merveilleuse. Mais terriblement imprécise,
car forgée très lentement par lévolution biologique,
avec plein de contraintes qui concernaient nos ancêtres (humains ou non-humains)
mais ne sont plus toujours dactualité. Lemploi du mot
machine nest pas innocent. On lignore souvent, mais les pacemakers
cérébraux existent déjà. Ainsi, chez les malades
parkinsoniens gravement atteints, des électrodes implantées dans
le noyau subthalamique, émettant à une fréquence de 100
Hz, permettent de réduire lactivité anarchique des neurones.
Dautres projets sont aujourdhui à létude, pour
traiter diverses maladies : formes graves et récidivantes de la dépression,
trouble obsessionnel compulsif. A terme, on pourra peut-être traiter la
bêtise (maladie très répandue bien que non reconnue) en
stimulant électriquement les neurones du cortex orbito-frontal où
se tient une bonne partie de lactivité cognitive à portée
générale (mémoire de travail notamment). Et plus tard encore,
stimuler chacun de ses sens à volonté, augmenter lactivité
dun hémisphère cérébral, accroître lempan
de notre mémoire à long terme (sémantique et procédurale),
se doter de capacités encore inconnues. A lheure actuelle, tout
cela est encore de la science-fiction. Mais la miniaturisation croissante des
implants et la connaissance de plus en plus fine de lanatomie cérébrale
rendent cette évolution très probable. Et souhaitable, cela va
sans dire.
Disponibilité : immédiate pour pathologies invalidantes (Parkinson). 2004-2015 pour extension thérapeutique. A partir de 2020 pour usage non strictement médical.
SMT
/ TMS
Lidée dactivation des neurones par intervention externe est
au fondement de lancien électrochoc. Bien que décrié,
car utilisé maladroitement dans les années 1940-1950, lélectrochoc
a parfois donné de très bons résultats chez des malades
incurables. Et existe toujours sous le label délectroconvulsivothérapie.
Mais depuis quelques années, le principe a été repris par
une nouvelle technique, la stimulation magnétique transcrânienne
(TMS). La TMS utilise des champs magnétiques qui, sans contact direct
avec le crâne, pénètrent de quelques centimètres
dans le cortex pour atteindre des zones précises et tenter dy
réveiller les neurones. La TMS est actuellement en phase dessai
pour traiter certaines formes résistantes de dépression. Mais
la TMS peut aussi servir à dautres fins. Allan Snyder (Center for
the Mind, Sydney, Australie) est ainsi parvenu à améliorer la
créativité de sujets sains (en loccurrence, capacité
de dessin) grâce à la TMS. Comme pour les implants neuronaux, laccroissement
artificiel de lactivité synaptique peut aboutir à des optimisations
locales du fonctionnement cérébral.
Disponibilité : immédiate pour des thérapies, en cas de pathologies cérébrales ou comportementales non guéries par dautres moyens. Pour un usage personnel non-médical, 2015-2030 (selon rapidité des progrès actuels).
Cryonie
ou biostase
Un corps congelé, puis réveillé des décennies ou
des siècles plus tard
Cette image figure parmi les représentations
les plus répandues de science-fiction. Peut-elle un jour correspondre
à une réalité ? La cryogénie désigne la production
et lutilisation de très basses températures, à partir
de gaz (méthane, oxygène, hydrogène, hélium, azote,
argon). On lemploie dans le domaine du vivant pour soigner (azote liquide
dans les opérations des yeux ou le curetage des verrues), mais aussi
pour conserver un certain nombre de tissus : cellules, peau, embryon, sperme.
Hélas, dès que lon atteint des tailles importantes (organes,
a fortiori corps), les techniques actuelles de cryonie se traduisent par la
destruction des fonctionnalités de chaque tissu. Malgré ces limites,
certains considèrent que lon pourra un jour prochain conserver
dans le grand froid des corps entiers ou des cerveaux, pour les réveiller
ensuite. Voire les télécharger dans une conscience
artificielle, par reproduction nanotechnologique de chacune des liaisons neuronales.
Pour le coup, cest encore de la science-fiction.
Disponibilité : immédiate pour le sperme, lembryon, les cellules souches du cordon ombilical de votre enfant. Voire le cerveau ou le corps entier (Etats-Unis). Réveil non garanti dans ce dernier cas.